26岁女生植骨4次全溶解！大腿骨头“消失”，刷爆20张卡还要拼第五次 河北姑娘小彤的遭遇，听着都让人心疼！11年前摔了一跤骨折，没成想右腿骨头开始“溶解”，4次植骨全白做，现在大腿骨头快没了，连路都走不了，还欠了一屁股债。 2013年那回意外，谁能想到是噩梦的开始？当时骨折后正常治疗，可骨头就是长不好，反而一点点“化”没了。家里带着她跑遍大医院，北京、上海、广州都去了，医生们也说不出个所以然，就这么拖了好几年。 直到2022年在广州才确诊，是“特发性骨溶解症”——这病有多罕见？全球报道都没多少例，骨头会自己慢慢吸收，植进去的新骨头也留不住，相当于给身体装了个“骨消音器”。 这11年里，小彤挨了4次刀，每次都是抱着希望上手术台，结果植骨没多久就溶解。妈妈看着她大腿上层层叠叠的伤疤，哭着说“比割自己的肉还疼”，可眼泪擦完还得接着凑手术费。 为了治病，家里把能借的都借了，小彤自己也刷爆20多张信用卡，负债累累。她才26岁啊，本该是逛街、工作的年纪，却只能天天躺在床上，连翻身都得人帮忙，心里的苦比身上的疼还重。 现在全家陪着她到成都华西医院，10月31号要做第五次手术。这次医生想试试新方案，可谁也不敢保证能成功。小彤却没泄气，说“只要有一点希望，就不想放弃”，这份韧劲真让人佩服。 其实这种罕见病患者，最难的就是“确诊难+治疗难”。之前有个男孩患“渐冻症”，误诊了3年才找到病因；还有女孩得“瓷娃娃病”，一摔就骨折，常年在医院度过，他们都在跟命运死磕。 对普通人来说，平时摔了碰了别不当回事，要是伤口老不好、骨头异常疼痛，一定要尽早去大医院检查，别等小问题拖成大麻烦。尤其是罕见病，早确诊才能早找治疗方向。 小彤的爸妈也让人动容，11年没放弃，爸爸打零工、妈妈守着病床，弟弟也帮着凑钱。这份亲情成了小彤最硬的靠山，也让我们看到，再难的坎，一家人拧成一股绳就能扛过去。 现在全网都在为小彤祈福，希望第五次手术能成功。她的经历也提醒我们：健康才是最大的财富，别等失去了才懂得珍惜。要是你刷到小彤的求助，会不会伸出援手？你身边有没有这样跟病魔顽强抗争的人？
