2009年，一名22岁浙江女孩因长了一张怪脸，被迫蒙面生活13年，当她好不容易凑够手术费时，医生竟提出了一个令人难以置信的治疗方法。 麻烦各位读者点一下右上角的“关注”，留下您的精彩评论与大家一同探讨！感谢您的强烈支持！ 那年冬天，浙江一家医院的走廊上飘着刺鼻的消毒水味，穿着灰布衫的吴礼荣不停搓着手，眼睛盯着手术室的红灯。 而那时在手术室里面做手术的是他22岁的女儿吴小燕，正在里面接受一场可能改变命运的手术。 在此之前，医生早说过这场面部重建手术风险极高，稍有不慎就会大出血或损伤神经，但这对父女已经没得选。 小燕的故事要从她9岁那年说起，当时村里人都记得小燕是个水灵的孩子，直到有天她脸上突然冒出奇怪的肿块。 起初只是个小疙瘩，后来越长越大，最后整张脸都扭曲变形，村里赤脚医生说这是"鬼面疮"，治不好的，小燕从此只能戴着布巾出门，连上学都被同学追着喊"怪物"。 可是，吴礼荣又怎么可能眼睁睁不管女儿，从那之后，他带着女儿跑遍县里医院，医生都说没见过这种病例。 有次在省城医院，他们遇到个老专家，盯着小燕的脸看了半天说可能是神经纤维瘤。 这种病会让肿瘤沿着神经疯狂生长，但做手术要十几万，对于靠种地为生的吴家来说，简直是天文数字。 随着小燕越来越大，脸上的肿块也大了起来，性格也越发自卑，出门经常戴着布巾，她试过用头发遮脸，可肿瘤越长越大，连头发都盖不住。 村里小孩见到她就跑，有次几个男孩用石头砸她，边砸边喊"打死妖怪"，那天晚上吴礼荣看见女儿蹲在河边，手里攥着块尖石头对着自己的脸比划。 转机出现在2008年，杭州一家医院启动公益医疗项目，小燕的情况引起专家团队注意。 主刀医生陈教授说这种病例全国不超过二十例，肿瘤已经压迫到视神经，再拖下去可能会失明。 不过，这也意味着手术风险非常大，当时经过检测发现肿瘤包裹着面部主要血管，就像拆缠满电线管的炸弹。 最让人揪心的是手术方案，医生提出要分三次进行，先切面部肿瘤，再取肋骨重建鼻梁，最后做皮肤移植。 而这意味着小燕要经历三次大手术，每次都是鬼门关前走一遭，当医生问要不要做时，22岁的她想都没想就点了头。 手术那天，护士发现小燕在病号服里缝了个平安符，那是奶奶去庙里求的，里面还裹着张字条，上面歪歪扭扭写着"我想照镜子"。 六个半小时后，陈教授推开手术室门时，等在外面的吴礼荣腿一软跪在了地上，医生说的第一句话是"肿瘤是良性的"。 后来小燕在县城开了家杂货铺，虽然脸上还留着疤痕，但已经能坦然面对顾客，有次电视里播她的故事，记者问最后悔什么，她说后悔没早点去医院。 至于曾经砸过她的男孩后来成了快递员，有次来取件时认出了她，站在柜台前憋红了脸也说不出道歉的话。 值得一提的是，在小燕面目出现的病在医学上叫丛状神经纤维瘤，发病率只有十万分之一，很多患者因为经济困难或当地医疗条件有限耽误治疗。 小燕算是幸运的，赶上公益医疗项目，但更多患者还在等待救助，有些孩子因为面部畸形连学校都进不去。 不管手术过去多少年，小燕始终拆开纱布的场景，那天护士长特意拿来面镜子，她盯着镜子里陌生的脸看了很久，然后要了支口红，医生后来说，那一刻才知道，原来医学不仅要治病，还要帮人找回做人的尊严。 信息来源： 浙江在线《"面具女孩"吴小燕接受公益手术治疗》 杭州日报《丛状神经纤维瘤患者生存现状调查》 央视新闻《关注罕见病患者的尊严需求》
