2014年，广西女孩赖敏被诊断为绝症，且父母相继去世，男友也在此时提出分手，留下她独自等待死亡，没想到，她的小学同学挺身而出，郑重说出“我养你”，于是他带着赖敏和一只狗，历时三年，徒步走了4万公里，游遍了大半个中国。 麻烦各位读者点一下右上角的“关注”，留下您的精彩评论与大家一同探讨，感谢您的强烈支持！ 1986年广西的夏天，一个叫赖敏的女婴降生在普通人家。 谁也没想到，这个笑起来眉眼弯弯的女孩，未来会以特殊的方式被全国人民记住。 她的母亲和舅舅都患有"企鹅病"。 医学上称为遗传性小脑性共济失调，这种基因缺陷引发的疾病像缓慢的绞索，会逐渐剥夺患者对身体的控制权。 赖敏曾以为自己躲过了遗传魔咒。 十五岁前的她和所有少女一样，在校园里蹦跳奔跑，直到某天突然摔倒在教室门口。 诊断书撕碎了幻想：她继承了母亲的致病基因。 病情发展快得令人心慌，曾经伶牙俐齿的销售员，转眼连完整句子都说不出，只能辞职回家。 命运的打击接踵而至。 2009年冬天，父亲遭遇车祸离世，九天后母亲被疾病吞噬。 相恋七年的男友留下句"对不起"转身离去。 蜷缩在空荡的出租屋里，赖敏盯着天花板整夜流泪，直到小学同学丁一舟敲开房门。 这个沉默寡言的男人，学生时代总缩在教室角落。 当年全班只有赖敏会主动找他说话，把橘子分他一半。 如今看着轮椅上面容憔悴的老同学，丁一舟想起的却是那个总对他展露阳光笑容的女孩。 三天后，他推着行李箱出现在赖敏家门口："收拾东西，跟我回家。" 丁一舟的母亲举着扫帚挡在院门口。 哪个母亲能接受儿子找个随时可能瘫痪的姑娘？ 这个做过理发师的汉子第一次顶撞母亲："当年我爹走的时候，您不也一个人撑过来了？" 最终母亲抹着眼泪让开道，看着儿子把赖敏的轮椅推进自己卧室。 2015年元旦的柳州街头，行人裹着棉袄看两个"疯子"出发。 丁一舟用改装的自行车拉着轮椅，帐篷捆在后座，兜里仅剩两百块钱。 赖敏裹着红围巾笑出酒窝："与其等死，不如看看大好河山！" 车轮碾过结霜的路面，驶向云贵高原的盘山道。 在海拔五千米的折多山垭口，丁一舟喘着粗气把轮椅推过积雪。 塔克拉玛干沙漠里，他用身体挡住风沙给赖敏喂水。 布达拉宫广场前，这个浑身尘土的男人突然单膝跪地，举着刚摘的格桑花："嫁给我吧，给不了富贵，但能让你天天笑。" 围观游客的掌声中，两人哭得像个孩子。 旅费告罄时，他们就找村镇落脚。 丁一舟重操旧业给人理发，顶着烈日帮农户收麦子，有次给牧场放牛半个月挣了四千块。 当央视记者在川藏线上追到他们时，赖敏正坐在好心人送的电动三轮车里。 她管这车叫"三蹦子"，对着镜头笑问："现在哪个姑娘肯坐三蹦子嫁人呀？" 2017年的惊喜与心碎来得同样突然。 怀孕五个月时，羊水穿刺检测出胎儿遗传了致病基因。 引产手术前夜，赖敏摸着肚子写下一封信："小路遥，妈妈多想带你看看青海湖..." 后来他们在丽江开的客栈取名"路遥星空"，每间客房都挂着星图。 两年后奇迹降临。 经过基因筛查的试管婴儿成功着床。 2019年冬天，丁安宁的啼哭划破产房寂静。 这个健康的女婴被裹在百家被里，赖敏贴着女儿脸蛋呢喃："平安就好。" 他们带着孩子住进大理的农家院，丁一舟摆摊卖手编背篓，赖敏坐在轮椅上教女儿认野花。 有游客指责他们自私："让孩子背负残缺的家庭！" 丁一舟把女儿举过头顶："你看她笑得比谁都欢。" 后来，赖敏的肌肉萎缩已蔓延到咽喉，说话要靠电子发声器。 疫情让客栈被迫关闭，全家靠丁一舟赶集卖货维生。 有公益组织要捐款被婉拒："还能动弹就自己挣。" 视频里，安宁推着妈妈轮椅在田埂上跑，赖敏用唯一能动的食指在屏幕写下："活着真好。" 中国罕见病发展中心2022年数据显示，全国约有两千名"企鹅病"患者。 医学专家指出，这类遗传病虽无法根治，但早筛技术已能阻断代际传递。 就像丁一舟常说的："日子是哭是笑都得过，不如笑着过。" 当赖敏用颤抖的手指在丈夫掌心画笑脸时，洱海的风正吹动客栈门前的风铃，丁安宁追着蝴蝶摔进薰衣草花丛，咯咯的笑声惊飞了枝头的麻雀。 主要信源：（央视网——三年徒步40000公里，“走心夫妇”走遍中国后回归平凡生活）
