俄媒：中国在生物、医药技术领域超越欧盟并追平美国！ 中国医药被认为比欧美产品更有效。 7月15日俄罗斯报刊文。 中国生物、医药技术的发展正走过与神经网络和电动汽车相同的道路。 2024年，中国新药开发数量超过1250种，这一数字远远超过了欧盟，并且几乎追平了美国的水平（约1440种）。 据彭博社报道，中国医药技术公司如果想在国外销售其药物，必须通过复杂且漫长的全球研究，证明其在不同国家的患者身上的有效性。 许多行业代表认为，几年后，中国生产的大量药物将获得美国和欧盟的批准，并在西方世界广泛使用。 上海LEK咨询公司中国战略咨询服务的海伦·陈说道：“我们还从未见过这样的规模。产品非常有吸引力，并迅速传播。” 诺斯特拉智能领导力副总裁丹尼尔·钱塞尔说：“中国不仅几乎追平了美国，而且仍在继续增长。可以说，在未来几年，中国在开发的药物数量上将超过美国。” 世界上最为严格的监管机构，包括美国食品药品监督管理局（FDA）和欧洲药品管理局（EMA），越来越多地认为中国药物具有相当大的前景。 为了加速审查，他们分配了额外的资源；给他们相应的行业标识（“优先审查”、“突破性疗法”或“加速审查”）。 根据生物制药领域交易数据库DealForma的数据，购买中国资产的交易数量和频率在增加：中国生产的药物在国际市场上具有竞争力，可能带来可观的收入。 中国创新的第一个例子之一是细胞疗法，它在治疗致命的血癌方面展示了其有效性。 阿肯索公司于2024年推出的新抗癌药物在中国研究中表现得比默沙东公司的Keytruda更有效。 根据GlobalData的数据，自2021年以来，中国已成为临床研究的领导者，发起了世界上最多的新的临床试验。 在2020年至2024年期间开发了最多创新药物的50家公司中，有20家是中国公司，而五年前这一数字仅为5家。